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Presentamos los últimos avances en las pruebas de BRCA para el cáncer de mama

En el pasado, la prueba BRCA se usaba principalmente para evaluar el riesgo hereditario. Pero ahora, las pruebas de BRCA han avanzado y se pueden usar de manera inteligente para informar decisiones de tratamiento cruciales.

Descubra más sobre quién, cuándo y cómo realizar la prueba a continuación.

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Las pruebas de mutación BRCA pueden revelar información importante sobre el riesgo familiar y ayudar a informar las posibles opciones de tratamiento de los cánceres relacionados con BRCA.1,2

Realice pruebas de forma rutinaria para informar las decisiones de tratamiento

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La prueba del estado de mutación BRCA de los pacientes en función de su edad, subtipo de enfermedad y antecedentes familiares puede ayudar a informar las estrategias de tratamiento.2,3

Numerosos factores afectan la elegibilidad para la prueba BRCA

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En el cáncer de mama, las pruebas genéticas generalmente involucran la prueba de mutaciones BRCA1/2 de la línea germinal, o mutaciones en BRCA además de otros genes.2,4,5

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Los resultados de las pruebas genéticas pueden ser difíciles de interpretar debido a la gran cantidad de variaciones genéticas en el ADN tumoral, que son exclusivas de cada paciente. La comprensión adecuada y la comunicación de los resultados de las pruebas son fundamentales para la atención al paciente.5,6

Los resultados de la prueba BRCA pueden afectar el pronóstico y las opciones de tratamiento

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Los tiempos de respuesta de las pruebas y el asesoramiento genético pueden ser barreras para las pruebas de BRCA.2 La vía oncogenética puede proporcionar a los pacientes un acceso más temprano al asesoramiento.7

La vía oncogenética pretende agilizar las pruebas

National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) no ofrece garantías de ningún tipo con respecto a su contenido, uso o aplicación y se exime de cualquier responsabilidad por su aplicación o uso de cualquier manera.

Referencias:

  1. Larsen MJ et al. Breast Cancer (Auckl). 2014; 8:145-155.
  2. Hoogerbrugge N and Jongmans MC. Eur J Hum Genet. 2016; 24: S19-S26.
  3. Pal et al. Cancer Control. 2012; 19: 255-66.
  4. Wallace AJ. Eur J Hum Genet. 2016; 24: S10-S18.
  5. National Cancer Institute. BRCA1 and BRCA2: Cancer Risk and Genetic Testing. Disponible en: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet [Consultado en Febrero de 2021].
  6. Li MM et al. J Mol Diagn. 2017; 19: 4-23.
  7. George A et al. Sci Rep. 2016; 6: 29506.